SYNTHESIS OF 1-ADAMANTYL-3,4,5-R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup>,R<sup>3</sup>-TRISUBSTITUTED 1H-PYRAZOLES

Authors

  • Г. М. Бутов Волжский политехнический институт (филиал) ВолгГТУ
  • Б. A. Лысых Волжский политехнический институт (филиал) ВолгГТУ
  • И. Л. Далингер Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991
  • И. А. Вацадзе Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991
  • Т. К. Шкинева Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991
  • Ю. Н. Климочкин Самарский государственный технический университет, ул. Молодогвардейская, 244, Самара 443100
  • В. А. Осянин Самарский государственный технический университет, ул. Молодогвардейская, 244, Самара 443100

DOI:

https://doi.org/10.1007/1566

Keywords:

adamantylazoles, adamatylpyrazoles, 1, 3-dehydroadamantane, adamantane derivatives, adamantylation, 3, 4, 5-R1, R2, R3-1H-pyrazoles, [3.3.1]propellanes

Abstract

A method of the synthesis of 1-adamantyl-3,4,5-R1,R2,R3-pyrazoles by the interaction of 1,3-dehydroadamantane with  N-unsubstituted 3,4,5-R1,R2,R3-1H-pyrazoles in an inert solvent has been developed. It was shown that the NH-acidity (рKа) of the starting 3,4,5-R1,R2,R3-1H-pyrazole affects the reaction conditions and product yields.

How to Cite
Butov, G. M.; Lysykh, B. A.; Dalinger, I. L.; Vatsadze, I. A.; Shkineva, T. K.; Klimochkin, Yu. N.; Osyanin, V. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 752. [Khim. Geterotsikl. Soedin. 2014, 816.]

For this article in the English edition see DOI 10.1007/s10593-014-1530-3

Author Biography

Г. М. Бутов, Волжский политехнический институт (филиал) ВолгГТУ

аспирант, кафедра ВПИ ВХТ.

Downloads

Published

2014-05-14

Issue

No. 5 (2014)

Section

Original Papers