

ДОМИНО-РЕАКЦИИ N-ЦИАНОМЕТИЛЬНЫХ ИЗОХИНОЛИНИЕВЫХ СОЛЕЙ, ЗАМЕЩЕННЫХ ПО ПОЛОЖЕНИЮ 1, С САЛИЦИЛОВЫМИ АЛЬДЕГИДАМИ

Abstract
Изучены превращения N-цианометильных солей 1-метил- и 1-фенилизохинолиния под действием различных орто-гидроксибензальдегидов, приводящие к образованию замещенных хромено[2',3':4,5]имидазо[2,1-a]изохинолинов. Показано, что использование 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена в качестве основания предпочтительнее, чем использование карбоната натрия.
Keywords
изохинолин; салициловый альдегид; домино-реакция; четвертичные соли
Latvian Institute of Organic Synthesis - Aizkraukles iela, 21, Riga, LV-1006, Latvia - hgs@osi.lv