Open Access Open Access  Restricted Access Subscription Access

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ТРАНСФОРМАЦИИ СEСКВИТЕРПЕНОВЫХ ЛАКТОНОВ. 10. СИНТЕЗ 13-АРИЛГВАЙАНОЛИДОВ

Анар С. Кишкентаева, Эльвира Э. Шульц, Юрий В. Гатилов, Сергей С. Патрушев, Султан Карим, Гаянэ Атажанова, Сергазы М. Адекенов
Cover Image

Abstract


Реакция Хека метилиденлактонов гвайанового типа – арглабина и людартина – с арилгалогенидами протекает с образованием соответствующих (E)- и (Z)-13-арилидензамещенных производных и соответствующего эндоциклического изомера, соотношение которых зависит от природы метилиденлактона и от условий реакции. Реакция арилирования людартина протекает с меньшим выходом целевых продуктов и сопровождается образованием хамазулена. Взаимодействие гросгемина с арилгалогенидами в условиях реакции Хека приводит к экзоциклическим продуктам (E)- и (Z)-конфигурации с преобладанием последних. Строение двух соединений установлено на основании данных РСА.

Keywords


арглабин; гвайанолиды; гросгемин; людартин; сесквитерпеноиды; реакция Хека; РСА

Full Text: PDF (Russian) Supplementary File(s): None


 

 

Latvian Institute of Organic Synthesis - Aizkraukles iela, 21, Riga, LV-1006, Latvia - hgs@osi.lv