SYNTHESIS OF DERIVATIVES OF PYRANO[3,4-<i>c</i>][1,2,4]TRIAZOLO[4,3-<i>a</i>]PYRIDINE AND 8-(PYRAZOL-1-YL)PYRANO[3,4-<i>c</i>]PYRIDINE THROUGH PYRIDINE RING REARRANGEMENT

Authors

  • Ерванд Г. Пароникян Институт тонкой органической химии им. А. Л. Мнджояна научно-технологического центра органической и фармацевтической химии НАН Республики Армении, пр. Азатутян, 26, Ереван 0014, Армения
  • Шушаник Ш. Дашян Институт тонкой органической химии им. А. Л. Мнджояна научно-технологического центра органической и фармацевтической химии НАН Республики Армении, пр. Азатутян, 26, Ереван 0014, Армения
  • Нуне С. Минасян Центр исследования строения молекул научно-технологического центра органической и фармацевтической химии НАН Республики Армении
  • Грачя М. Степанян Институт тонкой органической химии им. А. Л. Мнджояна, научно-технологического центра органической и фармацевтической химии НАН Республики Армении, пр. Азатутян, 26, Ереван 0014, Армения
  • Армен Г. Айвазян Центр исследования строения молекул научно-технологического центра органической и фармацевтической химии НАН Республики Армении
  • Рафаел А. Тамазян Центр исследования строения молекул научно-технологического центра органической и фармацевтической химии НАН Республики Армении

DOI:

https://doi.org/10.1007/3482

Keywords:

8-(пиразол-1-ил)пирано[3, 4-с]пиридины, пирано[3, 4-c]пиридины, триазоло[4, 3-a]пиридины, антимикробная и противоопухолевая активность, перегруппировка

Abstract

A method has been developed for the synthesis of 8-hydrazino derivatives of pyrano[3,4-с]pyridines on the basis of pyridine ring recyclization. New tricyclic heterocyclic systems, pyrano[3,4-с][1,2,4]triazolo[4,3-а]pyridines and 8-(pyrazol-1-yl)pyrano[3,4-с]pyridines, were synthesized from 8-hydrazino derivatives of pyrano[3,4-с]pyridines. The presence of intermolecular hydrogen bonds in 6-[(4-chlorophenyl)amino]-8-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile was proved by X-ray structural analysis. The antimicrobial and antitumor activity of the obtained compounds were studied.

 

Authors: Ervand G. Paronikyan, Shushanik Sh. Dashyan*, Nune S. Minasyan, Grachya M. Stepanyan, Armen G. Ayvazyan, Rafael A. Tamazyan

Author Biographies

Ерванд Г. Пароникян, Институт тонкой органической химии им. А. Л. Мнджояна научно-технологического центра органической и фармацевтической химии НАН Республики Армении, пр. Азатутян, 26, Ереван 0014, Армения

зав. лаб. ИТОХ, д.х.н. проф.

Шушаник Ш. Дашян, Институт тонкой органической химии им. А. Л. Мнджояна научно-технологического центра органической и фармацевтической химии НАН Республики Армении, пр. Азатутян, 26, Ереван 0014, Армения

младший научный сотрудник

Нуне С. Минасян, Центр исследования строения молекул научно-технологического центра органической и фармацевтической химии НАН Республики Армении

младший научный сотрудник

Грачя М. Степанян, Институт тонкой органической химии им. А. Л. Мнджояна, научно-технологического центра органической и фармацевтической химии НАН Республики Армении, пр. Азатутян, 26, Ереван 0014, Армения

старший научный сотрудник, к.б.н.

Армен Г. Айвазян, Центр исследования строения молекул научно-технологического центра органической и фармацевтической химии НАН Республики Армении

научный сотрудник

Рафаел А. Тамазян, Центр исследования строения молекул научно-технологического центра органической и фармацевтической химии НАН Республики Армении

заведующий  лабораторией  ЦИСМ, к.х.н

Downloads

Published

2017-01-06

Issue

Vol. 52 No. 12 (2016)

Section

Original Papers