Open Access Open Access  Restricted Access Subscription Access

HETEROCYCLIC ANALOGS OF 5,12-NAPHTHACENEQUINONE 14*. SYNTHESIS OF NAPHTHO[2,3-f]INDOLE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES

Андрей Егорович Щекотихин, Александр Тихомиров, Валерия Литвинова, Юрий Лузиков, Александр Королев, Юрий Синькевич
Cover Image

Abstract


Разработана двустадийная схема синтеза этилового эфира 4,11-дигидрокси-2-метил-5,10-диоксо-1Н-нафто[2,3-f]индол-3карбоновой кислоты, основанная на реакции викариозного замещения водорода с последующей внутримолекулярной восстановительной гетероциклизацией. Исследованы некоторые химические свойства целевого соединения. В ряду линейных гетероарилконденсированных антрахинонов впервые обнаружено, что при алкилировании гидроксигрупп нафто[2,3-f]индол-5,10-дионов наряду с 4,11-диалкоксипроизводными могут образовываться изомерные 5,10-диалкоксипроизводные нафто[2,3-f]индол-4,11-диона.

 


Keywords


нафто[2,3-f]индол-5,10-дионы, алкилирование, викариозное нуклеофильное замещение, гетероциклизация.

Full Text: PDF (Russian) Supplementary File(s): None


 

 

Latvian Institute of Organic Synthesis - Aizkraukles iela, 21, Riga, LV-1006, Latvia - hgs@osi.lv