REARRANGEMENT OF 3-CYANO-5<i>H</i>-CHROMENO[2,3-<i>b</i>]PYRIDINES TO 1,6-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES

Authors

  • Анастасия Ю. Алексеева Chuvash State University named after I. N. Ulyanov, 15 Moskovskiy Ave., Cheboksary 428015
  • Иван Н. Бардасов Chuvash State University named after I. N. Ulyanov, 15 Moskovskiy Ave., Cheboksary 428015
  • Наталия Л. Малышкина Chuvash State University named after I. N. Ulyanov, 15 Moskovskiy Ave., Cheboksary 428015
  • Олег В. Ершов Чувашский государственный университет им. И. Н. Ульянова, Московский пр., 15, Чебоксары 428015

DOI:

https://doi.org/10.1007/3991

Keywords:

1, 6-naphthyridines, ANRORC mechanism, cascade reactions

Abstract

The rearrangements of substituted 5H-chromeno[2,3-b]pyridines in basic medium are described. Such reactions proceed via ANRORC mechanism and rotation of pyridine ring, resulting in the formation of 1,6-naphthyridine derivatives in high yields.

Authors: Anastasiya Yu. Alekseeva, Ivan N. Bardasov*, Nataliya L. Malyshkina, Oleg V. Ershov

 

Author Biographies

Анастасия Ю. Алексеева, Chuvash State University named after I. N. Ulyanov, 15 Moskovskiy Ave., Cheboksary 428015

доцент кафедры общей, неорганической и аналитической химии

Иван Н. Бардасов, Chuvash State University named after I. N. Ulyanov, 15 Moskovskiy Ave., Cheboksary 428015

доцент кафедры общей, неорганической и аналитической химии

Олег В. Ершов, Чувашский государственный университет им. И. Н. Ульянова, Московский пр., 15, Чебоксары 428015

доцент кафедры органической и фармацевтической химии

Downloads

Published

2017-10-10

Issue

Vol. 53 No. 9 (2017): Rearrangements in the chemistry of heterocycles

Section

Short Communications