ANRORC PROCESS IN 1-ALKYLAZOLO[5,1- c ][1,2,4]TRIAZIN-4(1 H )-ONES

Евгений Нарциссович Уломский; Даниил Николаевич Ляпустин; Евгений Максимович Мухин; Егор Константинович Воинков; Виктор Владимирович Федотов; Константин Валерьевич Саватеев; Олег Станиславович Ельцов; Евгений Борисович Горбунов; Роман Александрович Дрокин; Владимир Леонидович Русинов; Олег Николаевич Чупахин

doi:10.1007/4247

ANRORC PROCESS IN 1-ALKYLAZOLO[5,1-c][1,2,4]TRIAZIN-4(1H)-ONES

Евгений Нарциссович Уломский, Даниил Николаевич Ляпустин, Евгений Максимович Мухин, Егор Константинович Воинков, Виктор Владимирович Федотов, Константин Валерьевич Саватеев, Олег Станиславович Ельцов, Евгений Борисович Горбунов, Роман Александрович Дрокин, Владимир Леонидович Русинов, Олег Николаевич Чупахин

Abstract

Nucleophilic substitution of nitro group in 1-alkylazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4(1H)-ones proceeds according to the ANRORC mechanism, involving the opening of azine ring, nucleophilic substitution, and cyclization. The structures of all intermediates were confirmed by spectral data.

Keywords

azolotriazines, nitro compounds, ANRORC, ring opening.

Full Text: PDF (Russian) Open Access

Supplementary File(s): None

Latvian Institute of Organic Synthesis - Aizkraukles iela, 21, Riga, LV-1006, Latvia - hgs@osi.lv

Username
Password
Remember me