SYNTHESIS OF 2,3-DIARYL-2,3,4,4а-TETRAHYDRO-5<i>Н</i>-INDENO[1,2-<i>c</i>]PYRIDAZIN-5-ONES

Authors

  • Алексей О. Чагаровский Национальный научно-практический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева, ул. Саморы Машела 1, Москва 117997, Россия
  • Елена Д. Стрельцова Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва, 119991, Россия
  • Виктор Б. Рыбаков Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова, Ленинские горы, 1-3, Москва 119991, Россия
  • Ирина И. Левина Институт биохимической физики им. М. Н. Эмануэля РАН, ул. Косыгина, 4, Москва 119334, Россия
  • Игорь В. Трушков Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва, 119991, Россия

DOI:

https://doi.org/10.1007/4994

Keywords:

2, 3, 4, 4a-tetrahydro-5Н-indeno[1, 2-c]pyridazin-5-ones, donor-acceptor cyclopropanes, phenylhydrazine, nucleophilic cleavage.

Abstract

The reaction of 1,3-indanedione-derived donor-acceptor cyclopropanes with phenylhydrazine in the presence of catalytic amounts of scandium trifluoromethanesulfonate leads to the formation of indeno[1,2-c]pyridazine derivatives.

Author Biographies

Елена Д. Стрельцова, Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва, 119991, Россия

с.н.с. кафедры общей химии

Ирина И. Левина, Институт биохимической физики им. М. Н. Эмануэля РАН, ул. Косыгина, 4, Москва 119334, Россия

с.н.с. лаборатории химического синтеза

Игорь В. Трушков, Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва, 119991, Россия

лаборатория микроанализа

Published

2019-04-10

Issue

Section

Original Papers