EFFECTIVE METHOD FOR THE SYNTHESIS OF AZOLO[1,5-<i>a</i>]PYRIMIDIN-7-AMINES

Authors

  • Денис А. Газизов Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук
  • Виктор В. Федотов
  • Евгений Б. Горбунов
  • Евгений Н. Уломский
  • Олег С. Ельцов
  • Геннадий Л. Русинов
  • Владимир Л. Русинов

DOI:

https://doi.org/10.1007/5120

Keywords:

azolo[1, 5-a]pyrimidin-7-amines, 3, 3-diethoxypropionitrile, (2E)-(3-morpholin-4-yl)acrylonitrile, Dimroth rearrangement, heterocyclization

Abstract

Condensation of aminoazoles with (2E)-(3-morpholin-4-yl)acrylonitrile and 3,3-diethoxypropionitrile was used to synthesize a series of azolo[1,5-a]pyrimidin-7-amines. It was established that the reactions with certain aminotriazoles gave mixtures of regioisomers: azolo[1,5-а]pyrimidin-7-amines and azolo[4,3-а]pyrimidin-5-amines.

Author Biography

Денис А. Газизов, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук

Лаборатория гетероциклических соединений, м.н.с.

Downloads

Published

2019-07-23

Issue

Vol. 55 No. 6 (2019): Celebrating the 85th birthday of Professor, Academician Oleg Nikolaevich Chupakhin.

Section

Short Communications