

ЗАМЕЩЁННЫЕ 2-ФОРМИЛБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ В СИНТЕЗЕ 11Н-ИЗОИНДОЛО[2,1-a]БЕНЗИМИДАЗОЛ-11-ОНОВ, 5Н-ИЗОИНДОЛО[2,1-a][3,1]БЕНЗОКСАЗИН-5,11(6аН)-ДИОНОВ И 6,6а-ДИГИДРОИЗОИНДОЛО[2,1-a]ХИНАЗОЛИН-5,11-ДИОНОВ

Abstract
Разработаны оптимальные условия синтеза производных 11Н-изоиндоло[2,1-а]бензимидазол-11-она, 5Н-изоиндоло[2,1-а][3,1]бензоксазин-5,11(6аН)-диона и 6,6а-дигидроизоиндоло[2,1-а]хиназолин-5,11-диона реакцией замещённых 2-формилбензойных кислот соответственно с о-фенилендиамином, антраниловой кислотой и антраниламидом. Методом РСА доказана и исследована двускладчатая структура 6,6а-дигидроизоиндоло[2,1-a]хиназолин-5,11-диона.
Keywords
антраниламид; антраниловая кислота; изоиндолон; о-фенилендиамин; 2-формилбензойная кислота; домино-реакция гетероциклизации; N,N-бинуклеофилы; N,O-бинуклеофилы
Latvian Institute of Organic Synthesis - Aizkraukles iela, 21, Riga, LV-1006, Latvia - hgs@osi.lv