ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ 4-(НИТРОФЕНИЛ)-1,2- И 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНОВ И СПEКТРЫ ЭПP ОБРАЗУЮЩИХСЯ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНЫХ ЧАСТИЦ

Авторы

  • Л. Баумане Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • P. Гавар Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Я. Страдынь Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Г. Дубyp Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006

Аннотация

B ходе электрохимического генерирования методом ЭПР идентифицированы промежуточные продукты реакций — свободные радикалы нитро- и нитрозофе-нильного типа, которые проявляются на циклических вольтамперных кривых. Для N-замещенных производных характерно восстановление дигидропиридинового цикла, а для 4-нитрофенилпроизводных 1,4-дигидропиридина — отсутствие внут-римолекулярного переноса электронов в процессе электровосстановления. В случае
соответствующих производных 1 ,2-дигидропиридина внутримолекулярный пере-нос электронов и протонов в этих условиях возможен. Приведены совокyпные схемы первичных и вторичных химических реакций, связанных с электрохимическим
восcтaновлением изyченныx соединений. Установлено, что к числу исследованных в отношении механизма электpоxимическиx превращений веществ относится анти-гипертензивный препарат нифедипин (коринфар, фенигидин).

Как ссылаться
Baumane, L.; Gavar, R.; Stradyn', Y.; Dubur, G. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 190. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 219.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02256761

Загрузки

Опубликован

1997-02-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи