НЕКОТОРЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ БРОМИДОВ N-ЭТОКСИКАРБОНИЛМЕТИЛПИРИДИНИЯ, ИМЕЮЩИХ ПИРИДИЛЬHЫЙ ИЛИ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИЛЬНЫЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬ B ПОЛОЖЕНИИ 3

Аннотация

Ход реакции производных бромида N-этоксикарбонилметилпиридиния c хал-коном в присутствии основaний зависит от заместителя в положении 3 пиридинового кольца: при наличии пиридилзаместителя образуется производное 2,3-дигидроин-
долизина, а в случае 1 ,4-дигидропиридилзаместителя циклоприсоединение не про-исходит и образуется продукт присоединения по Михаэлю — ациклический бетаин, который можно тpaнсформировать в производное индолизина только в условиях окислительного декарбоксилирования.

Как ссылаться
Makarova, N. V.; Plotnietse, A.; Tirzitis, G.; Turovskii, I.; Dubur, G. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 175. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 202.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02256759