НОВЫЙ УДОБНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА ЗАМЕЩЕННЫХ 6,9-ДИГИДРОПИРИДО[3',2':4,5]ТИЕНО[3,2-<i>b</i>]ПИРИДИНОВ И 6,9-ДИГИДРОПИРИДО[3',2':4,5]ТИEНО[3,2-<i>d</i>]ПИРИМИДИНОВ

Авторы

  • В. А. Артемов Институт органической xимии им. Н. Д. 3eлинcкогo РАН, Москва 117913
  • B. Л. Иванов Институт органической xимии им. Н. Д. 3eлинcкогo РАН, Москва 117913
  • Л. А. Рoдинoвская Институт органической xимии им. Н. Д. 3eлинcкогo РАН, Москва 117913
  • А. М. Шестопалов Институт органической xимии им. Н. Д. 3eлинcкогo РАН, Москва 117913
  • В. П. Литвинов Институт органической xимии им. Н. Д. 3eлинcкогo РАН, Москва 117913

Аннотация

1,4-Дигидро-3-цианопиридинтиолаты-2 реагируют c 2 -бром-1-(4-бромфе-нил)этилиденмалононитрилом или N-цианохлорацетамидином с образованием 6,9-дигидропиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-b]пиридинов или 6,9-дигидропири-
до[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидинов сoответcтвенно.

Как ссылаться
Artemov, V. A.; Ivanov, V. L.; Rodinovskaya, L. A.; Shestopalov A. M.; Litvinov, V. P. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 483. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 553.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165918

Загрузки

Опубликован

1996-04-25

Выпуск

№ 4 (1996)

Раздел

Оригинальные статьи