КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ПИРИДИНОВЫЕ OCНОBAHИЯ. ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В 1,7-ДИMEТИЛ-3(2Н)-БЕНЗО[<i>b</i>]ФYPО[2,3-<i>с</i>]ПИPИДОНE

Авторы

  • С. В. Толкунов Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114
  • M. Н. Кальницкий Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114
  • C. Н. Лящук Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114
  • С. Ю. Суйков Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114
  • М. Ю. Зубрицкий Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114
  • В. И. Дуленко Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114

Аннотация

Изучены нитрование, бpoмиpoвaниe, роданирование и ацилирование 1,7-ди-метил-3(2Н)-бензо[b]фypо[2,3-c]пиридона. Показано, что в зависимости от усло-вий нитрования образуется либо 4-нитpо-, либо 4,6 динитропроизводное.
Бронирование бромом и роданирование дироданом приводит к бромпроизводному по положению 4. При ацилировании хлористым ацетилом получается продукт замещения по атому C(6), a хлористым бензоилом — по атомам С(4) и С(6). Обобщены результаты расчетов в приближении МПДП.

Как ссылаться
Tolkunov, S. V.; Kal'nitskii, M. N.; Lyashchuk, S. N.; Suikov, S. Yu.; Zubritskii, M. Yu.; Dulenko, V. I. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 466. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 534.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165914

Загрузки

Опубликован

1996-04-25

Выпуск

№ 4 (1996)

Раздел

Оригинальные статьи