РЕАКЦИИ 6,6-ДИМЕТИЛ-4,5-ДИОКСО-1-ФЕНИЛ-4,5,6,7-ТЕТРАГИДРОИНДАЗОЛА С 1,3-ЦИКЛАНДИОНАМИ

Авторы

  • А. Я. Страков Рижский тeхнический университет, Рига LV-1658
  • Ю. Б. Слиеде Рижский тeхнический университет, Рига LV-1658
  • М. В. Петрова Рижский тeхнический университет, Рига LV-1658
  • А. Ф. Мишнев Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • А. А. Kемме Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006

Аннотация

Конденcaцией 6,6-диметил-4,5-диоксо-1-фенил-4,5,6,7-тетрагидроиндазола c 1,3-цикландионами — 1,3-индандионом и барбитуровой кислотой в присутствии ацетата пиперидина полyчены 4-(1,3-индандион-2-илиден)- и 4- (2,4,6-триоксо-
4,5-дигидропиримидил-5-илиден)-5-оксо-1-фенил-4,5,б,7-тетрагидроиндазолы соответственно. Первый из них c гидразингидратом легко дает 4,4-диметил-12-ок-со-3-фенил-4,5-дигидро-10Н-индено[3,2-с]пиразоло[4,5-f]циннолин.

Как ссылаться
Strakov, A. Ya.; Sliede, Yu. B.; Petrova, M. V.; Mishnev, A. F.; Kemme, A. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 435. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 501.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165906

Загрузки

Опубликован

1996-04-25

Выпуск

№ 4 (1996)

Раздел

Оригинальные статьи