ИССЛЕДОВАНИЕ 2,5-ДИ3АМЕЩЕННЫХ СИЛИЛФУРАНОВ МЕТОДОМ СПЕКТРОСКОПИИ ЯMP

Авторы

  • Э. Лyкевиц Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Л. Е. Демичева Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Ю. Ю. Попелис Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006

Аннотация

Изучены 1H, 13С, 29Si ЯМР спектры 5-замещенных фурфуролов и соответству-ющих им диэтилацеталей, содержащих в положении 5 фурана различные алкилси-лильные заместители в сравнении с углерод- и серусодержащими аналогами, a
также рядом монозамещенных силилфуранов. Отмечена передача влияния замести-теля в положении 5 фурана на Сα альдегидной группы в случаях, когда заместитель оказывается сопряженным c остатком молекулы фурфурола. Наблюдается и обрат-ное влияние. Определено, что вклад альдегидной группы и заместителей в положе-нии 5 фурана в экранирование ядер углерода кольца фурана неаддитивен.

Как ссылаться
Lukevits, É.; Demicheva, L. E.; Popelis, Yu. Yu. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 387. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 449.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165897

Загрузки

Опубликован

1996-04-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи