ИССЛЕДОВАНИЕ КАТИОН-РАДИКАЛОВ N-ЗАМЕЩEННЫХ ФЕНОТИАЗИНОВ

Авторы

  • O. Б. Томилин Мордовский государственный университет им. Н. П. Огарева, Саранск 430000
  • Е. П. Коновалова Мордовский государственный университет им. Н. П. Огарева, Саранск 430000
  • B. Н. Южaлкин Мордовский государственный университет им. Н. П. Огарева, Саранск 430000
  • Л. B. Рябкина Мордовский государственный университет им. Н. П. Огарева, Саранск 430000
  • Э. П. Санаева Мордовский государственный университет им. Н. П. Огарева, Саранск 430000

Аннотация

Методом ЭПР-спектроскопии изyчено взаимодействие N-замещенных фенoти-азинов с некоторыми акцепторами (галогеносодержащие растворители СНСl3, СН2Вr2, ССl4, о-хлоранил, АlСl3, SnСl4, конц. Н2SО4, конц. НNО3 в среде НСlО4).
Осуществлен анализ СТС спектров ЭПР образующихся катион-радикалгов. С целью интерпретации полученных спектров ЭПР в рамках метода МNДО-РМ3 проведен расчет электронной структуры кaтион-радикалов производных фенотиазина, со-
держащих фрагменты N—СН3, N—CH2R. Найдено, что в изучаемых радикальных системах существуют значительные стерические затруднения конформационного вращения заместителя СН2 вокруг связи N—C, приводящие к реализации кон-
формаций c магнитно-неэквивaлентными протонами метиленовой группы.

Как ссылаться
Tomilin, O. B.; Konovalova, E. P.; Yuzhalkin, V. N.; Ryabkina, L. V.; Sanaeva, E. P. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 365. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 420.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169261

Загрузки

Опубликован

1996-03-25

Выпуск

№ 3 (1996)

Раздел

Оригинальные статьи