ИЗУЧЕНИЕ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ЗАМЕЩЕННЫХ ФТАЛЕВЫХ КИСЛОТ И AHГИДPИДОВ В РЕАКЦИИ КОНДЕНСАЦИИ С СОЛЯМИ N-KAPБОКСИМЕТИЛПИРИДИНИЯ И СИНТЕЗ НОВЫХ N-(1H-ИHДEН-1,3(2H)-ДИОН-2-ИЛ)ПИРИДИНИЙБЕТАИНОВ

Аннотация

Реакцией замещенных фталевых кислот или их ангидридов, в том числе пиpомеллитового диангидрида с солями N-карбоксиметилпиридиния и замещенных N-карбоксиметилпиридиниев в присутствии уксусного ангидрида и триэтиламина в растворе адетонитрила или уксусной кислоты синтезирован ряд новых N-(1H-инден-1,3(2H)-дион-2-ил)пиридинийбетаинов. Применение фталевых кислот вместо ангидридов повышает выход и чистоту бетаинов. Установлено, что электроно-акцепторные заместители во фталоильном и пиридиниевом циклах повышают реaкционнyю способность, a электpонодонорные – понижают.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1999, 35 (12), pp 1443-1450

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02251820