НОВЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ ЗАМЕЩЁННЫХ 3,4-ДИГИДРО-1<i>H</i>-СПИРО[ХИНОЛИН-2,1'-ЦИКЛОАЛКАНОВ]
DOI:
https://doi.org/10.1007/1888Ключевые слова:
3, 4-дигидро-1H-спиро[хинолин-2, 1'-циклоалканы], 1, 2-динуклеофилы, 3-динуклеофилы, 6-метил-5, 6-дигидроспиро[пирроло[3, 2, 1-ij]хинолин-4, 1'-циклоалкан]-1, 2-дионы, оксалилхлорид, реакция Штолле, трёхкомпонентная циклоконденсация, циклоконденсацияАннотация
При взаимодействии гидрохлоридов 3,4-дигидро-1H-спиро[хинолин-2,1'-циклоалканов] с оксалилхлоридом по типу реакции Штолле получены 6-метил-5,6-дигидроспиро[пирроло[3,2,1-ij]хинолин-4,1'-циклоалкан]-1,2-дионы, для которых проведена циклоконденсация с различными 1,2- и 1,3-динуклеофилами и трёхкомпонентная циклоконденсация с малононитрилом (или этилцианоацетатом) и некоторыми метиленактивными карбонильными соединениями.
Как ссылаться
Medvedeva, S. M.; Krysin, M. Yu.; Zubkov, F. I.; Nikitina, E. V.; Shikhaliev , Kh. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 1280. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 1388.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1590-4
