НЕОБЫЧНОЕ НАПРАВЛЕНИЕ РЕАКЦИИ N-(ТОЗИЛМEТИЛ)ТИОМОЧEВИHЫ И N-(АЗИДОМЕТИЛ)ТИОМОЧЕВИНЫ C НАТРИЕВЫМ ЕНОЛЯТОМ ДИМЕДОНА

Авторы

  • А. Д. Шуталев Государственная академия тонкой химической технологии им. M. B. Ломоносова
  • E. А. Kишко Государственная академия тонкой химической технологии им. M. B. Ломоносова

DOI:

https://doi.org/10.1007/24

Ключевые слова:

N-(тозилметил)тиомочевина, N-(азидометил)тиомочевина, димедон, метиленбисдимедон

Аннотация

При взаимодействии N-(тозилметил) тиомочевины или N-(азидометил)тиомочевины c натриевым енолятом димедона в качестве конечного продукта реакции вместо ожидаемого 8a-гидрокси-7,7-диметил-2-тиоксопергидрохиназолин-5-она образуется бис (2-гидрокси-4,4-диметил-б-оксоциклогекс-1-енил)метан (метиленбисдимедон).

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (1), pp 62-64

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02256846

Загрузки

Опубликован

2012-09-28

Выпуск

№ 1 (2000)

Раздел

Оригинальные статьи