Synthesis of γ-sultones based on conversion of adamantane-type olefins


  • Марат Р. Баймуратов Samara State Technical University
  • Марина В. Леонова Samara State Technical University
  • Виктор Б. Рыбаков Lomonosov Moscow State University
  • Юрий Н. Климочкин Samara State Technical University



adamantane, allyl bromides, homoadamantane, sultones, cage compounds, unsaturated compounds


γ-Sultones condensed with the homoadamantane polycycle were synthesized by sulfonation of 1-(adamant-1-yl)-substituted olefins. The formation of γ-sultones containing a substituent at the α-position to the sulfonyl group occurs stereospecifically: 1Н and 13С NMR data support the formation of only the threo diastereomer.

How to Cite
Baimuratov, M. R.; Leonova, M. V.; Rybakov, V. B.; Klimochkin, Yu. N. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 582. [Khim. Geterotsikl. Soedin. 2015, 51, 582.]

For this article in the English edition see DOI 10.1007/s10593-015-1740-3


Author Biographies

Марат Р. Баймуратов, Samara State Technical University

Марат Рамильевич Баймуратов

Кафедра органической химии, м.н.с

Марина В. Леонова, Samara State Technical University

Марина Валентиновна Леонова

Кафедра органической химии, к.х.н., доцент

Виктор Б. Рыбаков, Lomonosov Moscow State University

Виктор Борисович Рыбаков


Юрий Н. Климочкин, Samara State Technical University

Юрий Николаевич Климочкин

Заведующий кафедрой органической химии, д.х.н., профессор





Original Papers