REACTIONS OF THIENO[2,3-с]PYRROLINES WITH DEHYDROBENZENE

Authors

  • Гуранова Наталья Игоревна Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский университет дружбы народов"
  • Татьяна Николаевна Борисова Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский университет дружбы народов"
  • Роман Александрович Новиков Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
  • Елена Анатольевна Сорокина Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский университет дружбы народов"
  • Виктор Николаевич Хрусталев Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский университет дружбы народов"
  • Алексей Васильевич Варламов

DOI:

https://doi.org/10.1007/4244

Keywords:

dehydrobenzene, thieno[2, 3-c]pyrrolines, thienyl-substituted aziridines, Stevens rearrangement.

Abstract

Thieno[2,3-c]pyrrolines bearing a branched substituent at the nitrogen atom reacted with dehydrobenzene, furnishing thienylaziridines. N-Benzyl-substituted thienopyrroline under the reaction conditions gave a Stevens rearrangement product, 6-benzyl-5-phenylthieno[2,3-c]pyrroline.

Author Biographies

Гуранова Наталья Игоревна, Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский университет дружбы народов"

кафедра органической химии

Татьяна Николаевна Борисова, Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский университет дружбы народов"

доцент кафедры органической химии РУДН

Роман Александрович Новиков, Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

научный сотрудник

Downloads

Published

2018-07-25

Issue

Vol. 54 No. 6 (2018)

Section

Original Papers