ARYL ALKYNOATES IN THE RADICAL SYNTHESIS OF COUMARINS

Authors

  • Виктория C. Виктория С. Москвина Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко Институт биоорганической химии и нефтехимии им. В.П. Кухаря НАН Украины
  • Владимир П. Хиля Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко

DOI:

https://doi.org/10.1007/5006

Keywords:

aryl alkynoates, coumarins, cascade reactions, cyclization, radical reactions.

Abstract

Radical reactions occupy a significant place in synthetic organic chemistry and significantly complement and expand modern approaches to the synthesis of substituted coumarins. This minireview summarizes various synthetic approaches to the construction of the coumarin system, based on radical cascade reactions starting with aryl alkynoates. The methods considered for constructing the coumarin system include cyclization reactions with the formation of two C–C bonds, as well as one C–C bond and C–P, C–S, C–Se, C–Hal bonds.

 

Author Biographies

Виктория C. Виктория С. Москвина, Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко Институт биоорганической химии и нефтехимии им. В.П. Кухаря НАН Украины

кафедра органической химии, научный сотрудник

Владимир П. Хиля, Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко

д.х.н., проф., зав. каф. органической химии, чл.-кор. НАН Украины

Published

2019-05-22