СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 4-(3-АМИНОБЕНЗОФУРАН-2-ИЛ)КУМАРИНОВ

Авторы

  • М. С. Фрасинюк Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • С. В. Горелов Национальный технический университет Украины ''Киевский политехнический институт'', Киев 03056
  • C. П. Бондаренко Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • В. П. Хиля Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

DOI:

https://doi.org/10.1007/6569

Ключевые слова:

4-(3-аминобензофуран-2-ил)кумарин, 6H-[1]бензофуро[3, 2-b]хромено[4, 3-d]пиридин-6-он, 1, 2-дигидропиридин, 4-хлорметилкумарин, 5H-хромено[3, 4-c]пиридин-5-он, о-цианофенол

Аннотация

Алкилированием  о-цианофенола 4-хлорметилкумаринами  с последующей внутримолекулярной  конденсацией  циано-  и  метиленовой  групп  получены  замещенные 4-(3-аминобензофуран-2-ил)кумарины.  Изучено  их  взаимодействие  с ацилирующими  реагентами,  а  также  с  альдегидами,  которое  в результате последовательных  превращений  привело  к  системе 6H-[1]бензофуро[3,2-b]хромено[4,3-d]пиридин-6-она.

Как ссылаться
Frasinyuk, M. S.; Gorelov, S. V.; Bondarenko, S. P.; Khilya, V. P. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 1261. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 1568.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0417-1

Загрузки

Опубликован

2022-02-10

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи