ПРЕВРАЩЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА (6-МЕТИЛ-2-МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ-4-ОКСО-3,4-ДИГИДРО-3-ПИРИМИДИНИЛ)УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В УСЛОВИЯХ ОКИСЛЕНИЯ
DOI:
https://doi.org/10.1007/7956Ключевые слова:
метиловый эфир (6-метил-2-метилсульфанил-4-оксо-3, 4-дигидро-3-пиримидинил)уксусной кислоты, метиловый эфир (6-метил-6-метокси-2, 4-диоксо-5, 5-дихлоргексагидро-3-пиримидинил)уксусной кислоты, метиловый эфир (6-метил-2, 4-диоксо-1, 2, 3, 4-тетрагидро-3-пиримидинил)уксусной кислотыАннотация
Окисление метилового эфира (6-метил-2-метилсульфанил-4-оксо-3,4-дигидро-3-пири-мидинил)уксусной кислоты реагентами, окисляющими группу SMe до SO2Me, привело к продуктам дальнейших превращений образующегося соответствующего 2-метилсульфо-нилзамещенного эфира: метиловому эфиру (6-метил-6-метокси-2,4-диоксо-5,5-дихлоргек-сагидро-3-пиримидинил)уксусной кислоты (при действии Cl2 в 70 или 50% МеОН), его смеси (~1 : 10) с метиловым эфиром (6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-3-пиримиди-нил)уксусной кислоты (Сl2 в 30% МеОН) или только к последнему соединению (Сl2 в Н2О, m-ClC6H4CO3H в CHCl3, H2O2 в MeOH). В случае NaOCl в ДМФА реакция не имела места.
Как ссылаться
Jakubkiene, V.; Vainilavicius, P. Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 788. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 901.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0162-7
