СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 1-МЕТИЛ-2-(2-ФУРИЛ)-1Н-АЦЕНАФТО[9,10-<i>d</i>]ИМИДАЗОЛА

Авторы

  • А. А. Ачкасова Южно-Российский государственный технический университет (НПИ), Новочеркасск 346428
  • М. М. Ельчанинов Южно-Российский государственный технический университет (НПИ), Новочеркасск 346428

DOI:

https://doi.org/10.1007/8051

Ключевые слова:

9, 10-аценафтенхинон, 2-(2-фурил)-1Н-аценафто[9, 10-d]имидазол, метилирование, реакции электрофильного замещения

Аннотация

Конденсацией 9,10-аценафтенхинона  с  фурфуролом  в   присутствии  ацетата  аммония в ледяной  уксусной  кислоте  с  последующим N-метилированием образовавшегося 2-(2-фурил)-1Н-аценафто[9,10-d]имидазола  иодистым  метилом в N-метилпирролидоне-2 в присутствии KOH получен 1-метил-2-(2-фурил)-1H-аценафто[9,10-d]имидазол. Установлено, что  в  кислой  среде  его  реакции электрофильного  замещения  протекают  только  по положению 2  фуранового кольца,  а  в  нейтральной  среде  электрофильной  атаке  подвер-
гаются как положение 2, так и положение 7 ароматической части молекулы.

Как ссылаться
Achkasova, A. A.; El'chaninov, M. M.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 166. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 191.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0065-7

Загрузки

Опубликован

2023-09-15

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи