НЕОЖИДАННОЕ ОБРАЗОВАНИЕ 4-АРИЛ-6-ФЕНИЛ-3-ЦИАНОПИРИДИН-2(1Н)-ТИОНОВ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АРИЛМЕТИЛЕНЦИАНОТИОАЦЕТАМИДОВ С БЕНЗОИЛ-1,1,1-ТРИФТОРАЦЕТОНОМ

Авторы

  • В. Д. Дяченко Луганский государственный педагогический университет им. Тараса Шевченко, Луганск 91011
  • А. Н. Чернега Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094

DOI:

https://doi.org/10.1007/8113

Ключевые слова:

аддукты Михаэля, 2-алкилтиопиридины, арилметиленцианотиоацетамиды, 4-арил-6-фенил-3-цианопиридин-2(1Н)-тионы, бензоил-1, 1, 1-трифторацетон, 4-ди(пиридин-2-илтио)бутан, тиено[2, 3-b]пиридины, алкилирование, ацильное расщепление, РСА

Аннотация

Конденсацией  арилметиленцианотиоацетамидов  с  бензоил-1,1,1-трифторацетоном синтезированы 4-арил-6-фенил-3-цианопиридин-2(1Н)-тионы, использованные  в  синтезе замещенных 2-алкилтиопиридинов,  тиено[2,3-b]пиридинов  и 1,4-ди(пиридин-2-илтио)-
бутана. Путь реакции включает образование аддуктов Михаэля, претерпевающих ацильное расщепление.  Строение 2-метилтио-4-(1-нафтил)-6-фенил-3-цианопиридина  изучено  мето-
дом РСА.

Как ссылаться
Dyachenko, V. D.; Chernega, A. N.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 1499. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 1821.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0027-0

Загрузки

Опубликован

2023-10-11

Выпуск

№ 12 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи