ДИОКСИМЫ 1,3-ДИКЕТОНОВ В РЕАКЦИИ ТРОФИМОВА: НОВЫЕ 3-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРРОЛЫ

Авторы

  • А. Б. Зайцев Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • E. Ю. Шмидт Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • A. M. Васильцов Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • А. И. Михалева Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • А. В. Афонин Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • И. А. Ушаков Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033

DOI:

https://doi.org/10.1007/8271

Ключевые слова:

ацетилен, 3-ацилпирролы, О-винилоксимы, 1-винилпирролы, диоксимы 1, 3-дикетонов, изоксазолы

Аннотация

Диоксимы 1,3-дикетонов  вступают  в  реакцию  Трофимова,  образуя  пирролы, содер-жащие  в  положении 3  пиррольный,  ацильный  или O-винилоксимный заместители.  В случае  стерически  затрудненных  диоксимов  основными продуктами  реакции  являются изоксазолы.

Как ссылаться
Zaitsev, A. B.; Schmidt, E. Yu.; Mikhaleva, A. M.; Afonin, A. V.; Ushakov, I. A.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 722. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 839.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0212-6

Загрузки

Опубликован

2023-11-07

Выпуск

№ 6 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи