СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ [2.2]ПАРАЦИКЛОФАНА. 8. α-ПИРИДИЛ([2.2]ПАРАЦИКЛОФАН-4-ИЛ)ФЕНИЛМЕТАНОЛ: СТРОЕНИЕ КОМПЛЕКСА С ХЛОРИДОМ МЕДИ(II) И ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ
DOI:
https://doi.org/10.1007/8274Ключевые слова:
α-пиридил([2.2]парациклофан-4-ил)фенилметанол, [2.2]парациклофано[4, 5-b]индолизин 1-фенил-1, 1а-дегидро-6-аза[3.2.2](1, 2, 5)-6Н-циклофано[1, 2-a]пиридин, комплекс с хлоридом меди(II), гетероциклизация, люминесцентные свойстваАннотация
Взаимодействием 2-бензоилпиридина и 4-([2.2]парациклофанил)лития или 4-бензоил-
[2.2]парациклофана и 2-пиридиллития получен α-пиридил-([2.2]парациклофан-4-ил)-
фенилметанол. Методом РСА изучена молекулярная и кристаллическая структура его комплекса с хлоридом меди(II). Установлено, что в кипящей муравьиной кислоте этот триарилзамещенный метанол претерпевает внутримолекулярную циклоконденсацию, в которой участвуют пиридиновое ядро и циклофановый заместитель. При гетеро-
циклизации по орто-положению последнего образуется 10-фенил[2.2]парациклофано[4,5-b]-
индолизин, а при циклизации по псевдо-гем-положению – 1-фенил-1,1a-дегидро-6-аза-
[3.2.2](1,2,5)-6Н-циклофано[1,2-a]пиридин. Полученные соединения обладают люминес-
центными свойствами.
Как ссылаться
Kryvenko, L. I.; Zvolinskii, O. V.; Soldatenkov, A. T.; Kurbatova, A. I.; Dorofeeva, G. I.; Kuleshova, L. N.; Khrustalev, V. N. Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 745. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 864.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0215-3
