РЕЦИКЛИЗАЦИЯ ПРИ КОНДЕНСАЦИИ АЛКИЛГИДРАЗОНОВ 2-ФЕНАЦИЛ-1Н-БЕНЗИМИДАЗОЛА С АЦИЛИРУЮЩИМИ РЕАГЕНТАМИ

Авторы

  • И. Б. Дзвинчук Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094

DOI:

https://doi.org/10.1007/8345

Ключевые слова:

бензимидазолы, гидразоны, пиразолы, ацилирование, конденсация, рециклизация, селективность

Аннотация

Цианэтил-, этил- и метилгидразоны 2-фенацил-1Н-бензимидазола претерпевают рецик-лизацию  при  конденсации  с  ароилхлоридами  или  диметилформамидом с  образованием 5-(о-ароиламиноанилино)пиразолов  или 1-(5-пиразолил)-1Н-бензимидазолов.  Реакция с ароилхлоридами  протекает  избирательно  только  с соответствующим  цианэтилгидра-зоном.

Как ссылаться
Dzvinchuk, I. B. Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 323. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 372.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0151-2

Загрузки

Опубликован

2023-11-27

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи