СИНТЕЗ И УСТАНОВЛЕНИЕ СТРУКТУРЫ 5-АРИЛАМИНО-1,3-ДИМЕТИЛПИРАЗОЛОВ

Авторы

  • В. Н. Брицун Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • И. М. Базавова Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • В. Н. Боднар Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • А. Н. Чернега Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • М. О. Лозинский Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094

DOI:

https://doi.org/10.1007/8410

Ключевые слова:

4-ариламино-4-тиоксо-2-бутанон, 5-ариламино-1, 3-диметилпиразолы, 1, 5-диметил-3-фениламинопиразол, метилгидразин

Аннотация

При взаимодействии 4-ариламино-4-тиоксо-2-бутанонов с метилгидразином в уксусной кислоте  образуются 5-ариламино-1,3-диметилпиразолы,  которые легко  галогенируются в положение 4.  Термическое  разложение  хлорида 3-анилино-1,2,5-триметил-1Н-пиразолия приводит  к 1,3-диметил-5-фениламинопиразолу  и 1,5-диметил-3-фениламинопиразолу  в со-отношении ~1:1.

Как ссылаться
Britsun, V. N.; Bazavova, I. M.; Bodnar, V. N.; Chernega, A. N.; Lozinskii, M. O.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 105. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 120.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0115-6

Загрузки

Опубликован

2023-12-06

Выпуск

№ 1 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи