ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЦИКЛИЧЕСКИХ ОСНОВАНИЙ ШИФФА С ЕНОЛАЦЕТАТОМ 2-МЕТИЛТИОПИРИМИДИН-4,6-ДИОНА: СИНТЕЗ 5-(2-АЦЕТИЛ-6,7-ДИМЕТОКСИ-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-1-ИЗОХИНОЛИНИЛ)-6-ГИДРОКСИ-2-МЕТИЛТИО-1,4-ДИГИДРО-4-ПИРИМИДИНОНОВ

Авторы

  • О. В. Гулякевич Институт биоорганической химии НАН Республики Беларусь, Минск 220141
  • К. А. Краснов Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И. И. Мечникова, Санкт-Петербург 195067
  • А. Л. Михальчук Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск 220141
  • А. А. Ахрем Институт биоорганической химии НАН Республики Беларусь, Минск 220141

Ключевые слова:

3,4-дигидроизохинолины, енолацетаты пиримидин-4,6-дионов, 5-(1-изохинолинил)пиримидины, реакция конденсации

Аннотация

Взаимодействием 3,4-дигидроизохинолинов с (2-метилтио-4-оксо-1,4-дигидро-6-пири-мидинил)ацетатом получены 5-(2-ацетил-1,2,3,4-тетрагидро-1-изохинолинил)-6-гидрокси-2-метилтио-1,4-дигидро-4-пиримидиноны. Показано, что при взаимодействии последних с диазометаном образуются N,O-метильные производные.

Как ссылаться
Gulyakevich, O. V.; Krasnov, K. A.; Mikhal'chuk, A. L.; Akhrem, A. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 1070. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 1233.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000046699.57251.f4

Загрузки

Опубликован

2004-08-25

Выпуск

№ 8 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи