ПРЕВРАЩЕНИЕ АМИНОГРУППЫ В ПОЛОЖЕНИИ 6 УРАЦИЛА

Авторы

  • А. А. Яволовский Физико-химический институт им. А. В. Богатского НАН Украины, Одесса 65080
  • Э. И. Иванов Физико-химический институт им. А. В. Богатского НАН Украины, Одесса 65080

Ключевые слова:

5,6-дигидроксидииминоурацил, 6-гидроксиминоурацил, 5-нитрозо-6-фенилгидразиноурацил, N-оксиды 1,2,5-оксадиазоло- и 1,2,3-триазоло[3,4-d]пиримидинов, нуклеофильное замещение, окисление

Аннотация

Показана возможность замещения аминогруппы в положении 6 5-R-урацилов (R = H, NO) на гидроксиламин и фенилгидразины. Продукты замещения – 6-гидроксиамино-, 5,6-ди-гидроксидиимино- и 5-нитрозо-6-фенилгидразиноурацилы легко окисляются в N-оксиды 1,2,5-оксадиазоло- и 1,2,3-триазоло[3,4-d]пиримидины соответственно.

Как ссылаться
Yavolovskii, A. A.; Ivanov, E. I. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 361. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 443.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000028633.76885.60

Загрузки

Опубликован

2004-03-25

Выпуск

№ 3 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи