9-(2-АРИЛОКСИЭТИЛ)ПРОИЗВОДНЫЕ АДЕНИНА – НОВЫЙ КЛАСС ПРОТИВОВИРУСНЫХ АГЕНТОВ НЕНУКЛЕОЗИДНОЙ ПРИРОДЫ

Авторы

  • В. И. Петров Научно-исследовательский институт фармакологии Волгоградского государственного медицинского университета, Волгоград 400131
  • А. А. Озеров Научно-исследовательский институт фармакологии Волгоградского государственного медицинского университета, Волгоград 400131
  • М. С. Новиков Научно-исследовательский институт фармакологии Волгоградского государственного медицинского университета, Волгоград 400131
  • К. Паннекуик Рега институт медицинских исследований, Католический университет, Лювен
  • Я. Бальзарини Рега институт медицинских исследований, Католический университет, Лювен
  • Э. Де Клерк Рега институт медицинских исследований, Католический университет, Лювен

Ключевые слова:

аденин, N(9)-алкилирование, противовирусная активность

Аннотация

Алкилированием аденина тозилатами, бромидами и α-хлорэфирами, со-держащими терминальный ароматический фрагмент, в безводном ДМФА в присутствии карбоната калия получены новые 9-(арилоксиалкил)производ-ные аденина. Соединения ряда 9-(2-феноксиэтил)аденина проявляют высо-кую активность в отношении цитомегаловируса человека in vitro, тогда как производные 9-(2-бензилоксиэтил)аденина демонстрируют выраженную анти-ВИЧ-1 активность. Соединения с более короткими или более длинны-ми цепями, а также не имеющие ароматических фрагментов на конце цепи, противовирусным действием не обладают.

Как ссылаться
Petrov, V. I.; Ozerov, A. A.; Novikov, M. S.; Pannecouque, C.; Balzarini, J.; De Clercq, E. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 1218. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 1389.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000008270.32235.2b

Загрузки

Опубликован

2003-09-25

Выпуск

№ 9 (2003)

Раздел

Оригинальные статьи