СИНТЕЗ 5-ЗАМЕЩЁННЫХ 8,8-ДИМЕТИЛ-8,9-ДИГИДРО-3<i>Н</i>,7<i>Н</i>-[1,2]ОКСАЗИНО[5,4,3-<i>de</i>]ХИНОЛИН-3-ОНОВ

Авторы

  • Д. А. Руденко Пермский государственный национальный исследовательский университет
  • П. А. Слепухин Институт органического синтеза УрО РАН
  • В. И. Карманов Институт технической химии УрО РАН
  • С. Н. Шуров Пермский государственный национальный исследовательский университет
  • М. И. Вахрин Пермский государственный национальный исследовательский университет
  • Ю. А. Щуров Пермский государственный национальный исследовательский университет

DOI:

https://doi.org/10.1007/914

Ключевые слова:

гидроксиламин, 7, 7-диметил-5-оксо-5, 6, 8-тетрагидрохинолин-4-карбоновые кислоты, 8, 8-диметил-8, 9-дигидро-3Н, 7Н-[1, 2]оксазино[5, 4, 3-de]хинолин-3-оны, квантово-химический расчёт

Аннотация

Показано, что в результате реакции 2-замещённых 7,7-диметил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-4-карбоновых кислот с гидроксиламином образуются 5-замещённые 8,8-диметил-8,9-дигидро-3Н,7Н-[1,2]оксазино[5,4,3-de]хинолин-3-оны. Строение 5-фенилпроизводного установлено методом РСА. На основании неэмпирических квантово-химических расчётов предложен возможный механизм реакции.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, 48 (10), pp 1539-1544

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-013-1170-z

Загрузки

Опубликован

2013-08-29

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи