ELECTROPHILIC HETEROCYCLIZATION REACTIONS OF ALLYLAMINO- AND PROPARGYLAMINO-SUBSTITUTED sym-TETRAZINES IN THE PRESENCE OF HgI2

Authors

  • Рашида И. Ишметова
  • Ирина А. Белянинова Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского Уральского отделения РАН
  • Нина К. Игнатенко Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского Уральского отделения РАН
  • Павел А. Слепухин Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского Уральского отделения РАН
  • Геннадий Л. Русинов Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского Уральского отделения РАН
  • Валерий Н. Чарушин Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского Уральского отделения РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/3540

Keywords:

imidazo[1, 2-b][1, 2, 4, 5]tetrazines, mercury(II) iodide, 1, 5-tetrazines, electrophilic heterocyclization, nucleophilic substitution

Abstract

A range of 3-azolyl-6-methylimidazo[1,2-b][1,2,4,5]tetrazines was obtained for the first time by electrophilic heterocyclization of 6allylamino-3azolyl- and 3-azolyl-6-propargylamino-1,2,4,5-tetrazines in the presence of HgI2. The structures of the starting materials and final products were confirmed by 1Н and 13С NMR spectroscopy, elemental analysis, and X-ray structural analysis.

 

Author Biography

Павел А. Слепухин, Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского Уральского отделения РАН

к.х.н., руководитель группы рентгеноструктурного анализа

Downloads

Published

2017-03-09

Issue

Vol. 53 No. 2 (2017)

Section

Original Papers