ЭЛЕКТРОФИЛЬНАЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ АЛЛИЛАМИНО- И ПРОПАРГИЛАМИНОЗАМЕЩЕННЫХ симм-ТЕТРАЗИНОВ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ HgI<sub>2</sub>

Авторы

  • Рашида И. Ишметова
  • Ирина А. Белянинова Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского Уральского отделения РАН
  • Нина К. Игнатенко Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского Уральского отделения РАН
  • Павел А. Слепухин Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского Уральского отделения РАН
  • Геннадий Л. Русинов Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского Уральского отделения РАН
  • Валерий Н. Чарушин Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского Уральского отделения РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/3540

Ключевые слова:

1, 2, 4, 5-тетразины, имидазо[1, 2-b][1, 5]тетразины, иодид ртути, меркуроциклизация

Аннотация

Впервые электрофильной гетероциклизацией 3-азолил-6-аллиламино- и 3-азолил-6-пропаргиламино-1,2,4,5-тетразинов под воздействием HgI2 получен ряд 3-азолил-6-метилимидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразинов. Структуры исходных и конечных продуктов подтверждены спектроскопией ЯМР 1Н, 13С, элементным анализом и РСА.

 

Биография автора

Павел А. Слепухин, Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского Уральского отделения РАН

к.х.н., руководитель группы рентгеноструктурного анализа

Загрузки

Опубликован

2017-03-09

Выпуск

Том 53 № 2 (2017)

Раздел

Оригинальные статьи