4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 94. УЛУЧШЕННЫЙ СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА 1-ГИДРОКСИ-3-ОКСО-5,6-ДИГИДРО-3Н-ПИРРОЛО[3,2,1-<i>i</i>,<i> </i>j]ХИНОЛИН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Л. В. Сидоренко Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • О. В. Горохова Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Е. В. Моспанова Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • О. В. Шишкин Институт сцинтилляционных материалов НАН Украины, Харьков 61001

DOI:

https://doi.org/10.1007/7983

Ключевые слова:

гетероциклические производные трикарбонилметана, этиловые эфиры 4-гидрокси-2-оксохинолин-3-карбоновых кислот, РСА

Аннотация

Предложен  модифицированный  метод  получения  и  очистки,  а  также  изучены особен-ности  пространственного  строения  этилового  эфира 1-гидрокси-3-оксо-5,6-дигидро-3Н-пирроло[3,2,1-i, j]хинолин-2-карбоновой кислоты.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Sidorenko, L. V.; Gorokhova, O. V.; Mospanova, E. V.; Shishkin, O. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 631. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 718.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0138-7

Загрузки

Опубликован

2023-08-21

Выпуск

№ 5 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи