ГЕТЕРОРЕАКЦИЯ ДИЛЬСА–АЛЬДЕРА N-ЦИАНОАНИЛИНА И ЦИАНО(ЭТОКСИКАРБОНИЛ)МЕТИЛИДА ПИРИДИНИЯ С АРОИЛКЕТЕНАМИ, ГЕНЕРИРОВАННЫМИ <i>in situ</i> ПРИ ТЕРМОЛИЗЕ 6-АРИЛ-2,2-ДИМЕТИЛ-1,3-ДИОКСИН-4-ОНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/7989Ключевые слова:
6-арил-2, 2-диметил-1, 3-диоксин-4-оны, ароилкетены, 4-гидроксибензонитрил, N-цианоанилин, циано(этоксикарбонил)метилид пиридиния, ароилацилирование, биологическая активность, [4 2]-циклоприсоединениеАннотация
Термолизом 6-арил-2,2-диметил-1,3-диоксин-4-онов в присутствии N-цианоанилина, циано(этоксикарбонил)метилида пиридиния и 4-гидроксибензонитрила получены соответ-ствующие 6-арил-2-фениламино-1,3-оксазин-4-оны, этоксикарбонил(4-оксо-6-арил-4Н-1,3-оксазин-2-ил)метилиды пиридиния и п-цианофениловые эфиры 3-арил-3-оксопропановых кислот. Приведены результаты первичного исследования биологической активности этих соединений.
Как ссылаться
Nekrasov, D. D.; Obukhova, A. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 671. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 764.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0144-9
