ХИМИЯ АЦИЛ(ИМИДОИЛ)КЕТЕНОВ.

8. ТЕРМОЛИЗ 3-АЛКОКСИКАРБОНИЛ-5-ФЕНИЛ-1,2,4,5-ТЕТРАГИДРОПИРРОЛО[1,2-<i>a</i>]ХИНОКСАЛИН-1,2,4-ТРИОНОВ. СТРОЕНИЕ 2-(3-ОКСО-4-ФЕНИЛ-3,4-ДИГИДРО-2-ХИНОКСАЛИНИЛ)-2,4-ДИ(ЭТОКСИКАРБОНИЛ)-6-ФЕНИЛ-2,3,5,6-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[1,2-,i>a</i>]ХИНОКСАЛИН-1,3,5-ТРИОНА

Авторы

  • А. Н. Масливец Пермский государственный университет, Пермь 614000
  • З. Г. Алиев Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка 142432, Московской обл.
  • О. П. Красных Пермский государственный университет, Пермь 614000
  • О. В. Головнина Пермский государственный университет, Пермь 614000
  • Л. О. Атовмян Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка 142432, Московской обл.

DOI:

https://doi.org/10.1007/s10593-005-0007-9

Ключевые слова:

алкоксикарбонил(имидоил)кетен, ацил(имидоил)кетен, пирролдион, структура кристаллическая и молекулярная, [4+2]циклодимеризация

Аннотация

3-Алкоксикарбонилметилен-1-фенил-1,2,3,4-тетрагидро-2-хиноксалоны, полученные взаи-модействием диалкиловых эфиров щавелевоуксусной кислоты и N-фенил-о-фениленди-амина, реагируют с оксалилхлоридом с образованием 3-алкоксикарбонил-5-фенил-1,2,4,5-тетрагидропирроло[1,2-a]хиноксалин-1,2,4-трионов. Алкоксикарбонил(2-оксо-1-фенил-1,2-дигидро-3-хиноксалинил)кетены, генерируемые при термическом декарбонилировании последних, стабилизируются путем участия в реакции [4+2]циклодимеризации с обра-зованием 2,4-ди(алкоксикарбонил)-2-(3-оксо-4-фенил-3,4-дигидро-2-хиноксалинил)-6-фе-нил-2,3,5,6-тетрагидро-1Н-пиридо[1,2-a]хиноксалин-1,3,5-трионов; кристаллическая и мо-лекулярная структура ди(этоксикарбонильного) производного исследована методом РСА.

Как ссылаться
Maslivets, A. N.; Aliev, Z. G.; Krasnykh, O. P.; Golovnina, O. V.; Atovmyan, L. O. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 1295. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 1501.]

Загрузки

Опубликован

2004-10-25

Выпуск

№ 10 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи