СИНТЕЗ ЛАРИАТНЫХ ДИАЗАКРАУН-ЭФИРОВ С ТЕРМИНАЛЬНЫМИ АМИНОГРУППАМИ В БОКОВЫХ ЦЕПЯХ

Авторы

  • Н. Г. Лукьяненко Физико-химический институт им. А. В. Богатского НАН Украины, Одесса 65080
  • Т. И. Кириченко Физико-химический институт им. А. В. Богатского НАН Украины, Одесса 65080
  • С. В. Щербаков Физико-химический институт им. А. В. Богатского НАН Украины, Одесса 65080

Ключевые слова:

диазакраун-эфиры, N,N'-замещенные, терминальные аминогруппы, лариатный эффект

Аннотация

Взаимодействие диазакраун-эфиров с N-(галогеналкил)- и N-(галогеноксиэтил)фтал-имидами приводит к соответствующим N,N'-замещенным диазакраун-эфирам. Гидразино-лизом последних получают диазакраун-эфиры с терминальными первичными аминогруп-пами в боковой цепи. Их восстановительное метилирование действием формальдегида в муравьиной кислоте дает диметиламинопроизводные. Показано наличие лариатного эффекта при взаимодействии полученных соединений с пикратами щелочных и щелочно-земельных металлов.

Как ссылаться
Lukyanenko, N. G.; Kirichenko, T. I.; Shcherbakov, S. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 343. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 421.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000028631.81899.15

Загрузки

Опубликован

2004-03-25

Выпуск

№ 3 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи