СИНТЕЗ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНОЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗОТИАЗИНОВ HA ОСНОВЕ ВИНИЛТИОГАЛОГЕНОБЕНЗОЛОВ И 2-МЕРКАПТОЭТИЛАМИНА
Аннотация
При взаимодействии 3,6-бис винилтио)-1,2,4,5-тетрафтор- и 3-винилтио-6-хлор-1,2,4,5-тетрафторбензолов c 2-меркаптоэтиламином в смеси изопропиловый спирт—вода— диметилформамид при 40...45 °C в присутствии КОН происходит региоселективное нуклеофильное зaмещение атомов фтора в положениях 2 и 5 бензольного кольца. Полyченные продукты дизамещения при нагреванин до 100 °C в диметилформамиде в присутствии К2СОЗ превращаются в 1,4-бензотиазины в результате внутримолекулярного зaмещения.
Как ссылаться
Amosova, S. V.; Gavrilova, G. M.; Gostevskaya, V. I.; Afonin, A. V.; Larina, L. I. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 625. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 706.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02290951