ОБРАЗОВАНИЕ ПИРРОЛИН-N-ОКСИДНОГО ЦИКЛА ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ИЗОНИТРОЗОКЕТОНОВ C EНАМИНАМИ И НЕКОТОРЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛУЧЕННЫХ ПИPPОЛИН-N-OКCИДOB

Авторы

  • B. А. Самсонов Новосибирский институт органической химии СО РАН, Новосибирск 630090
  • Л. Б. Володарский Новосибирский институт органической химии СО РАН, Новосибирск 630090
  • И. Ю. Бaгрянская Новосибирский институт органической химии СО РАН, Новосибирск 630090
  • Ю. B. Гатилов Новосибирский институт органической химии СО РАН, Новосибирск 630090

Аннотация

При взаимодействии изонитрозокетонов — 2,6-дигидроксиминоцикло-гексанона и ω-изонитрозоацетофенона с енаминами получаются соединения, со-держащие пиррoлин-N-оксидный цикл. Последние при действии аминов, гидразина и гидроксиламина ведут себя как синтетические эквиваленты 1,4-ди-карбонильных соединений.

Как ссылаться
Samsonov, V. A.; Volodarskii, L. B.; Bagryanskaya, I. Y.; Gatilov, Yu. V. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 907. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 1055.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01176965

Загрузки

Опубликован

1996-08-25

Выпуск

№ 8 (1996)

Раздел

Оригинальные статьи