РЕАКЦИИ ОKИСЛEНИЯ 4Н-ХАЛЬКОГЕНОПИРАНОВ

Авторы

  • Б. И. Древко Саратовский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского, Саратов 410600
  • М. И. Смyшкин Саратовский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского, Саратов 410600
  • В. Г. Харченко Саратовский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского, Саратов 410600

Аннотация

Изучены реакции окисления 4Н-халькогенопиранов и солей халькогено-пирилия тетраацетатом свинца. Установлено , что основными продуктами реакции при окислении 2,6-дифенил-4H-тиопирана и селенопирана являются 2,6-дифенил-
4Н-тио(селено)пиран-4-оны, в то время как 2-бeнзoил-5-фенил(селено)тиофены образуются в виде примесей. Основным продуктом при окислении 2, 6-дифенил-4Н-пирана является 2-бензоил-5-фенилфуран. Показано, что 2,4, 6-трифенил-4Н-
пиран не подвергается окислению перекисью водорода в нейтральной среде, в отли-чив от своих S- и Sе-аналогов , что подтверждает гипотезy об участии гетерoатома в процессе окисления.

Как ссылаться
Drevko, B. I.; Smushkin, M. I.; Kharchenko, V. G. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 777. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 913.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165719

Загрузки

Опубликован

1996-07-25

Выпуск

№ 7 (1996)

Раздел

Оригинальные статьи