СПЕКТРАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОДУКТОВ РЕАКЦИИ ТИОСЕМИКАРБАЗОНОВ ФОСФОРИЛАЦЕТАЛЬДЕГИДОВ C БРОМАЦЕТАЛЕМ

Аннотация

Реакцией незамещенных тиосемикарбазонов фосфорилацетальдегидов c бром-ацеталем получены гидробромиды тиазолинов, имеющие в кристаллической фазе строение азина фосфорилацетальдегида и 1,3-тиазолин-2-она. Их растворение со-провождается тиазолин-тиазольным таутомерным превращением в гидробромид тиазолилгидразона фосфорилацетальдегида. Взаимодействие 2-метилзамещенного тиосемикарбазона фосфорилацетальдегида c бромацетaлем приводит к гидроброми-ду N-метил-N-2-(1,3-тиазолил)гидразона фосфорилацетальдегида, тиазольная структура гетероцикла которого сохраняется и при его растворении, ввиду невоз-можности таутомерных переходов из-за структурных особенностей. Во всех случаях солеобразование происходит по эндоциклическому атому азота. Перевод солеобраз-ных соединений в свободные основания не приводит к изменению тиазольного строения гетероцикла.

Как ссылаться
Pavlov, V. A.; Smith, J. A. S. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 721. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 837.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01164874