СИНТЕЗ ТРИТЕРПЕНОВЫХ А-КОНДЕНСИРОВАННЫХ АЗОЛОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1004Ключевые слова:
аллобетулон, бетулоновая кислота, α-гидроксиминокетоны, изоксазолы, оксазолы, 1, 2, 3-триазолы, цитотоксическая активностьАннотация
На основе лупанового и 18αН-олеананового α-гидроксиминокетонов синтезированы производные, конденсированные по кольцу А с фрагментом замещённого азола: С(2)–С(3)-аннелированные оксазолы и 1,2,3-триазолы, при этом впервые описаны аннелированные по связи С(1)–С(2) тритерпеновые изоксазолы. Предложен оптимизированный способ синтеза незамещённых 1,2,3-триазолов, проявляющих цитотоксическую активность (IC50 8.4–40.7 мкМ) в отношении клеточных линий рабдомиосаркомы, карциномы лёгкого и меланомы MS.
Как ссылаться
Galaiko, N. V.; Nazarov, A. V.; Tolmacheva, I. A.; Slepukhin, P. A.; Vikharev, Yu. B.; Maiorova, O. A.; Grishko, V. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 65. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 72.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1449-8
