ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ ЦИКЛИЗАЦИЯ 2-(<i>о</i>-КАРБОРАН-1-ИЛ)МЕТИЛТИО-3-ЦИАНОПИРИДИНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ОСНОВАНИЙ
Аннотация
Зaмещенные 2-(о-карборан-1-ил)метилтио-3-цианопиридины и -пиримидины под действием КОН в ДМФА циклизуются по Торпу—Циглеру c образованием соот-ветствующих тиенопиридинов и тиенопиримидинов. Реакция осложняется побочно протекающей деструкцией клозо-карборанового ядра до надо-системы. При введении акцепторных заместителей в пиридиновое ядро выход тиенопиридинов, содержащих клозо-карборановый фpaгмент, возрастает. B случае пиримидиновых производных деструкции карборанового ядра не наблюдается. Получен ряд новых карборансодер-жащих тиенопиpидинов и -пиримидинов, структура которых доказана спектраль-ными методами.
Как ссылаться
Semioshkin, A. A.; Artemov, V. A.; Ivanov, V. L.; Ptashits, G. M.; Petrovskii, P. V.; Shestopalov, A. M.; Bregadze, V.I.; Litvinov, V. P. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 688. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 790.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02252277