ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ НЕСИММЕТРИЧНЫХ <i>орто</i>-АНАЛОГОВ РОРОР

Аннотация

Изучены электронные спектры и строение стерически затрудненных молекул несимметричных орто-aнaлогoв РОРОР c электронодонорными заместителями в окса-диазольнойчасти молекулы (производные 1-(5'-фенилоксазол-2-ил)-2-(5-фенил-1,З,4-оксадиазол-2-ил)бензола-1). Для диметиламинопроизводного I получены данные рентгеноструктурного анализа. Установлено, что конформация молекул исследуе-мых соединений определяется конформацией исходной 2-(5-фенилоксазол-2-ил)-бензойной кислоты и ее хлорангидрида, используемых при синтезе орто-аналогов РОРОР. В ряду несимметричных орmo-анaлогoв РОРОР реализуется уникальная возможность воздействовать посредством изменения строения оксадиазольной ча-сти молекулы на положение спектра испускания, практически не затрагивающего при этом положения длинноволновой полосы поглощения, и получения, таким образом, эффективных органических люминофоров, харaктеризующиxся аномаль-но большим Стоксовым сдвигом флуоресценции.

Как ссылаться
Doroshenko, A. O.; Baumer, V. N.; Kirichenko, A. V.; Shershukov, V. M.; Tolmachev, A. V. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 1341. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 1549.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02320339