4-ОКСИХИНОЛОНЫ-2. 36. СИНТЕЗ 2-R-ОКСАЗОЛО[4,5-<i>с</i>]ХИНОЛИН-4(5H)-ОНОВ

Авторы

  • И. В. Украинец Украинская фармацевтическая академия, Харьков 310002
  • C. Г. Таран Украинская фармацевтическая академия, Харьков 310002
  • Л. B. Сидоренко Украинская фармацевтическая академия, Харьков 310002
  • O. В. Горохова Украинская фармацевтическая академия, Харьков 310002
  • А. B. Туров Украинская фармацевтическая академия, Харьков 310002

Аннотация

Рассмотрены различные варианты синтеза 2-R-оксазоло[4,5-с]хинолин-4(5Н)-онов на основе 3-амино-1Н-2-оксо-4-гидроксихинолинов и их 3-N-ациль-ных производных. Показано, что в последнем случае формирование оксазольного цикла возможно двумя путями в зависимости от характера заместителя в ацильном остатке.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Taran, S. G.; Sidorenko, L. V.; Gorokhova, O. V.; Turov, A. V. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 1328. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 1536.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02320336

Загрузки

Опубликован

1997-11-25

Выпуск

№ 11 (1997)

Раздел

Оригинальные статьи