СИНТЕЗ ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРРОЛО[3,2-<i>f</i>]ХИНОЛИНОВ

Авторы

  • C. А. Ямашкин Мордовский государственный пeдагогичeский институт им. M. Е. Евсевьева, Саранск 430007
  • Н. Я. Кучеренко Мордовский государственный пeдагогичeский институт им. M. Е. Евсевьева, Саранск 430007
  • М. А. Юpoвская Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899

Аннотация

Использование 2,3,6-триметил- и 2,6-диметил-6-метокси-5-аминоиндолов в реакциях c 1,3-дикарбонильными соединениями является удобным способом полу-чения замещенных пирроло[3,2-f]хинолинов, несмотря на то что наличие меток-сигруппы в бензольном кольце индола снижает peaкционнyю способность амина и приводит к увеличению продолжительности реакции и снижению выходов.

Как ссылаться
Yamashkin, S. A.; Kucherenko, N. Y.; Yurovskaya, M. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 942. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 1080.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02253166

Загрузки

Опубликован

1997-08-25

Выпуск

№ 8 (1997)

Раздел

Оригинальные статьи